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中國(guó)科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛均波，孫愛(ài)軍教授團(tuán)隊(duì)與福建省立醫(yī)院郭延松教授團(tuán)隊(duì)合作取得的新成果在最新一期歐洲心臟雜志(European Heart Journal)上發(fā)表。
在個(gè)性化和精準(zhǔn)化治療心血管疾病的時(shí)代，深入探究血管再通后殘留心肌損傷的機(jī)制，以制定更好的治療策略，是目前臨床診療工作亟待解決的問(wèn)題。研究團(tuán)隊(duì)的研究揭示了乙醛脫氫酶2基因缺失加重心肌缺血再灌注損傷的機(jī)制。乙醛脫氫酶2(ALDH2)作為一種重要的酒精代謝酶，其編碼基因容易發(fā)生突變(占東亞人群30%-50%)，突變后會(huì)導(dǎo)致乙醛脫氫酶2活性顯著降低進(jìn)而引起心肌損傷的發(fā)生。
威斯人娱乐記者30日獲悉，中國(guó)醫(yī)學(xué)專(zhuān)家攜手在缺血性心臟病機(jī)制研究方面獲得新突破，研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)了使用抗哮喘類(lèi)藥物阻斷以上機(jī)制發(fā)生的新策略，對(duì)防治心肌缺血再灌注損傷的治療帶來(lái)較好的臨床轉(zhuǎn)化前景。
➧（撰稿：樂(lè)山）
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