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在加快引進通道方面，黃果表示，讓更多國際上在研或在產的罕見病用藥，可以更快進入國內。一方面，支持跨國醫(yī)藥企業(yè)在我國同步研發(fā)、同步申報、同步上市。為此，采取了建立臨床試驗默示許可制度、接受境外臨床試驗數據等一系列舉措。另一方面，鼓勵境外已上市罕見病用藥進口，目前我們正在就《國家藥監(jiān)局關于進一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評審批有關事項的公告》向社會公開征求意見，對符合要求的藥品，采取豁免臨床試驗、納入優(yōu)先審評審批，以及縮短檢驗時限、減少檢驗批次和樣品數量等措施，鼓勵申報進口。

在臨時進口通道方面，黃果指出，盡力保障特殊情況下的臨床急需。2022年國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)健委制定發(fā)布《臨床急需藥品臨時進口工作方案》，兩年來通過臨時進口的辦法，保障了氯巴占、鹽酸沙丙喋呤等罕見病藥品急需。

在鼓勵自主創(chuàng)新通道方面，黃果指出，通過鼓勵我國新藥研發(fā)，解決部分罕見病無藥可用的問題。國家藥監(jiān)局設置了突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批程序等加快上市通道，用于罕見病藥品申報。從技術上，通過加強研發(fā)過程中的溝通指導、允許滾動遞交資料、合理確定臨床終點替代、縮短審評時限等辦法，提升罕見病藥品研發(fā)上市效率。

10BET实博体育國務院新聞辦公室當天舉行新聞發(fā)布會。針對這兩年備受關注的罕見病患者用藥問題，黃果在會上表示，國家藥監(jiān)局持續(xù)推出一系列激勵政策，多途徑推動罕見病用藥研發(fā)上市。

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